本文摘要：由于前列腺癌可以被骨头和大脑的组织所更有，因此研究人员本文研究说明了否CCR5在前列腺癌的蔓延移往中扮演着最重要角色。本文研究中研究人员研发了一种可以由Src基因下调的前列腺癌细胞系，其在免疫系统活性小鼠模型机体中可以有规律地引起骨质移往；由于免疫系统对人类前列腺癌十分最重要，因此研发一种可以体现人类疾病的模型也变得尤为重要。 研究人员分析了移往到骨头及大脑中的肿瘤的组织的基因表达情况，结果找到驱动癌症的基因都参予了CCR5信号通路过程。

由于前列腺癌可以被骨头和大脑的组织所更有，因此研究人员本文研究说明了否CCR5在前列腺癌的蔓延移往中扮演着最重要角色。本文研究中研究人员研发了一种可以由Src基因下调的前列腺癌细胞系，其在免疫系统活性小鼠模型机体中可以有规律地引起骨质移往；由于免疫系统对人类前列腺癌十分最重要，因此研发一种可以体现人类疾病的模型也变得尤为重要。

研究人员分析了移往到骨头及大脑中的肿瘤的组织的基因表达情况，结果找到驱动癌症的基因都参予了CCR5信号通路过程。随后研究人员展开了更加了解的研究说明了，利用切断CCR5的药物马拉维若（一种外用艾药物）应用于新型前列腺癌的小鼠模型中，比起对照小鼠而言，马拉维若可以明显降低研究组小鼠的癌症总体转移率（骨质、大脑和其它器官癌症转移率减少平均60%）。

为了确认否该药物在人类前列腺癌中也扮演着类似于的机制，研究人员对前列腺癌患者的基因组数据展开研究并且找到，比起长时间的组织而言，CCR5受体在前列腺癌的组织中高度传达，甚至在转移性的组织中的传达量远高于原发性肿瘤。研究者回应，实质上我们注意到CCR5路径基因低水平传达的患者往往生存期较长，而那些CCR5路径基因表达水平较高的患者往往生存期较短。

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